Telmivitae 40mg X28comp
S/98.00
Telmivitae 40 mg contiene 40 mg de telmisartán. Excipientes con efecto conocido: cada comprimido contiene 42.80 mg de sorbitol (E420).
Contraindicaciones
• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.• Segundo y tercer trimestres del embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6).• Trastornos obstructivos biliares.• Insuficiencia hepática grave.El uso concomitante de telmisartán con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes condiabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2) (ver secciones 4.5 y 5.1).
Precauciones y Advertencias
EmbarazoNo se debe iniciar ningún tratamiento con Antagonistas de los Receptores de la Angiotensina II (ARA II) durante el embarazo. Salvo que se considere esencial continuar el tratamiento con los ARAII, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deberán cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con los ARAII, y si procede, iniciar un tratamiento alternativo (ver secciones 4.3 y 4.6).Insuficiencia hepáticaTelmivitae no debe administrarse a pacientes con colestasis, trastornos obstructivos biliares o insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3) ya que telmisartán se elimina principalmente con la bilis.Puede esperarse que estos pacientes presenten un aclaramiento hepático de telmisartán reducido.Telmivitae debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.Hipertensión renovascularEn pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria de un único riñón funcional, tratados con medicamentos que afecten al sistema renina-angiotensina-aldosterona, existe un riesgo aumentado de hipotensión grave e insuficiencia renal.Insuficiencia renal y trasplante renalCuando se administra telmisartán a pacientes con función renal insuficiente, es recomendable la monitorización periódica de los niveles séricos de potasio y creatinina. No se dispone de experiencia con respecto a la administración de telmisartán en pacientes que han sufrido trasplante renal reciente.
