Eletriptán bromhidrato 40 mg
Contraindicaciones
KEVAL® está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad a hidrobromuro de eletriptán o a alguno de los de los excipientes. Daño hepático o renal graves. Hipertensión grave o moderadamente grave, o hipertensión leve no tratada. Enfermedad coronaria confirmada, incluyendo cardiopatía isquémica (angina de pecho, infarto de miocardio previo o isquemia silente confirmada). Pacientes con vasoespasmo de la arteria coronaria (angina de Prinzmetal), síntomas objetivos o subjetivos de cardiopatía isquémica. Arritmias significativas o insuficiencia cardiaca. Enfermedad vascular periférica. Antecedentes de accidente cerebrovascular (ACV) o accidente isquémico transitorio (AIT). Administración de ergotamina o derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) en las 24 horas previas o posteriores al tratamiento con eletriptán. Administración simultánea con eletriptán de otros agonistas del receptor 5-HT1.
Precauciones y Advertencias
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Este medicamento contiene lactosa. Pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o de malabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento. KEVAL® no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4, p. ej. Ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, josamicina e inhibidores de la proteasa (ritonavir, indinavir y nelfinavir). KEVAL® debe ser utilizado solamente cuando se haya establecido un diagnóstico claro de migraña. KEVAL® no está indicado para el tratamiento de la migraña hemipléjica, oftalmopléjica o basilar. KEVAL® no debe ser administrado para el tratamiento de las cefaleas “atípicas”, p. ej. cefaleas que pueden estar relacionadas con una patología posiblemente grave (ictus, rotura de aneurisma) en los que la vasoconstricción cerebrovascular puede ser perjudicial. Eletriptán puede asociarse a síntomas transitorios. Para mayor información. Leer Inserto.
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