Selene 21tab
S/33.00
Etinilestradiol 0.035mg|Acetato de Ciproterona 2.0mg
Contraindicaciones
En presencia de cualquiera de los procesos que se indican a continuaciĆ³n, no se debe emplear preparados que contengan combinaciones de estrĆ³genos/progestĆ”genos. Si cualquiera de estos procesos aparece por primera vez durante su uso, se debe suspender inmediatamente el tratamiento. Uso concomitante de otro anticonceptivo hormonal (ver secciĆ³n 4.1). Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Presencia o antecedentes de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio) o afecciones prodrĆ³micas (por ejemplo, angina de pecho o accidente isquĆ©mico transitorio). Presencia o antecedentes de accidente cerebrovascular. Presencia de uno o mĆ”s factores de riesgo grave o mĆŗltiples, de trombosis venosa o arterial (ver secciĆ³n 4.4) tales como: Diabetes mellitus con sĆntomas vasculares. HipertensiĆ³n grave. Dislipoproteinemia grave. Para mayor informaciĆ³n. Leer Inserto.
Precauciones y Advertencias
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Selene se compone de progestĆ”geno acetato de ciproterona y del estrĆ³geno etinilestradiol y se administra durante 21 dĆas en un ciclo mensual. Su composiciĆ³n es similar a la de un anticonceptivo oral combinado (AOC). La experiencia clĆnica y epidemiolĆ³gica con combinaciones de estrĆ³genos/progestĆ”genos, como etinilestradiol/acetato de ciproterona, se basa predominantemente en los datos disponibles de los AOCs. Por tanto, las siguientes advertencias relacionadas con el empleo de AOC tambiĆ©n son vĆ”lidas para etinilestradiol/acetato de ciproterona.
