SUCRALIT 1GR/5ML X200 ML

Precauciones y Advertencias

Si tiene una función renal deficiente, debe consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento con Sucralit® suspensión oral.
Se han notificado bultos con contenido no digerible en el estómago o el intestino (bezoares) después de la administración de sucralfato en pacientes con trastornos de la motilidad gastrointestinal debido a cirugía, tratamiento farmacológico o enfermedad que reduce la motilidad gastrointestinal.
Niños y jóvenes
No se recomienda el uso de Sucralit® en niños menores de 14 años debido a que no hay datos suficientes.
Reacciones adversas
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Estreñimiento.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Sequedad de boca, náuseas.
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Erupción cutánea, urticaria. Bezoares (bultos con contenido no digerible en el estómago o intestino) (ver sección 2).
Se ha informado (ocurre en un número desconocido de usuarios): Reacciones alérgicas con síntomas como picazón, urticaria, edema y dificultad para respirar. En pacientes con insuficiencia renal, pequeñas cantidades de aluminio pueden absorberse del tracto gastrointestinal y acumularse en el cuerpo. Estos pacientes pueden sufrir enfermedades óseas, encefalitis y anemia.
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