ACINIL-P 40MG X30 TAB

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Descripción

Inhibidor de la bomba de protones que bloquea la enzima H+/K+ ATPasa en las células parietales, reduciendo la producción de ácido gástrico.

Contraindicaciones

Contraindicaciones

Pantoprazol
Intravenso: Hipersensibilidad al principio activo, a los benzimidazoles sustituidos o a alguno de los excipientes.
Oral: Administración conjunta con atazanavir.

Precauciones y Advertencias

Precauciones y Advertencias

Pantoprazol
Oral:
Cuando consultar al médico: Ante síntomas de alarma (pérdida de peso, anemia, sangrado digestivo, disfagia, vómitos persistentes o con sangre), antecedentes de úlcera o cirugía gastrointestinal, síntomas >4 semanas, ictericia o enfermedad hepática, enfermedades graves o aparición/cambio de síntomas en mayores de 55 años. También si hay dispepsia o pirosis recurrente a largo plazo.
– Precauciones de uso: No combinar con otros inhibidores de la bomba de protones ni antagonistas H2. Consultar antes de endoscopia o test del aliento. No produce alivio inmediato (mejoría desde el primer día, efecto completo en ~7 días) y no debe usarse como preventivo.
– Riesgo de infecciones: La reducción de acidez gástrica puede aumentar ligeramente infecciones gastrointestinales (Salmonella, Campylobacter, C. difficile).
– Hipomagnesemia: Puede aparecer tras uso prolongado; síntomas incluyen fatiga, convulsiones o arritmias. Controlar niveles en tratamientos largos o con fármacos asociados.
– Riesgo de fracturas: Uso prolongado y a dosis altas puede aumentar el riesgo (cadera, muñeca, columna), especialmente en mayores. Asegurar aporte de calcio y vitamina D.
– Lupus cutáneo subagudo: Raro; ante lesiones cutáneas y dolor articular, valorar suspensión.
– Interferencias analíticas: Puede alterar la cromogranina A; suspender el tratamiento al menos 5 días antes de la prueba y repetir si es necesario.
Intravenoso:
– Enfermedad gástrica: Pantoprazol puede enmascarar síntomas y retrasar el diagnóstico de enfermedades graves. Ante síntomas de alarma (pérdida de peso, vómitos, disfagia, sangrado, anemia, melenas) debe descartarse malignidad. Si los síntomas persisten, continuar estudio.
– Insuficiencia hepática: En pacientes con daño hepático grave, monitorizar enzimas hepáticas y suspender el tratamiento si aumentan.
– Interacciones (VIH): No se recomienda su uso con inhibidores de la proteasa del VIH (como atazanavir) por reducción de su absorción.
– Infecciones gastrointestinales: Puede aumentar el riesgo de infecciones bacterianas (Salmonella, Campylobacter, C. difficile).
– Hipomagnesemia: Rara pero grave en tratamientos prolongados; puede asociarse a hipocalcemia e hipopotasemia. Controlar niveles en pacientes de riesgo.
– Fracturas óseas: Uso prolongado y a dosis altas puede aumentar el riesgo (cadera, muñeca, columna), especialmente en mayores; asegurar calcio y vitamina D.
– Reacciones cutáneas graves: Incluyen eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y DRESS; pueden ser graves o mortales. Suspender tratamiento ante signos sospechosos.
– Lupus cutáneo subagudo: Muy raro; ante lesiones cutáneas y artralgia, valorar suspensión.
– Interferencias analíticas: Puede elevar la cromogranina A; suspender al menos 5 días antes de la prueba y repetir si es necesario.
Insuficiencia hepática
Pantoprazol
Oral: No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con deterioro de la función renal. Intravenosa: En pacientes con insuficiencia hepática grave no deberá superarse una dosis de 20 mg de pantoprazol al día (medio vial de 40 mg pantoprazol).
Insuficiencia renal
Pantoprazol
Oral/intravenosa: No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada o con deterioro de la función renal.