BAGOVERTIX 20/40MG X30COMP
S/120.00
29 disponibles
Tratamiento de los síntomas de vértigo de diversos orígenes.
Contraindicaciones
La difenhidramina se excreta completamente por vía renal y los pacientes con insuficienciarenal grave fueron excluidos del programa de desarrollo clínico. BAGOVERTIX no debeutilizarse en pacientes con un aclaramiento de creatinina < 25 mL/min (insuficiencia renalgrave). Dado que ambos principios activos de BAGOVERTIX son ampliamente metabolizados porlas enzimas hepáticas del citocromo P450, las concentraciones plasmáticas deBAGOVERTIX son ampliamente metabolizadas por las enzimas hepáticas del citocromoP450. Los fármacos sin cambios y sus respectivas vidas medias aumentan en pacientes coninsuficiencia hepática grave. Esto se ha demostrado con la difenhidramina en pacientescon cirrosis. Por lo tanto, BAGOVERTIX no debe utilizarse en pacientes con insuficienciahepática grave. BAGOVERTIX está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los principiosactivos, difenhidramina, otros antihistamínicos de estructura similar o cualquiera de losexcipientes mencionados en la sección 5.1.
Precauciones y Advertencias
BAGOVERTIX no reduce significativamente la presión arterial; sin embargo, debe usarse con precaución en pacientes hipotensos.
BAGOVERTIX debe tomarse después de las comidas para minimizar cualquier irritación gástrica.
BAGOVERTIX debe utilizarse con precaución en pacientes con patologías que pueden agravarse con el tratamiento anticolinérgico, es decir, presión intraocular elevada,obstrucción píloro-duodenal, hipertrofia prostática, hipertensión, hipertiroidismo o enfermedad coronaria grave.
BAGOVERTIX debe administrarse con precaución a pacientes con enfermedad de Parkinson.
