Doxilamina 20mgPiridoxina 20 mg
Contraindicaciones
No tome BONJESTA® si usted:• Es alérgico al succinato de doxilamina, a otros antihistamínicos derivados de la etanolamina, al clorhidrato de piridoxina o a cualquiera de los ingredientes de BONJESTA®. Consulte el final de este folleto de información para el paciente para obtener una lista completa de los ingredientes de BONJESTA®.• Si toma inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Pregúntele a médico o farmacéutico si no está seguro si toma un IMAO, incluidos Marplan (isocarboxazida), Nardil (Phenelzine), Emsam (Selegilina), Eldepryl (Selegilina), Zelapar (Selegilina) y Parnate (Tranylcypromine Sulfato).Antes de tomar BONJESTA®, informe a su médico sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:• tiene asma.• tiene problemas oculares llamados aumento de la presión intraocular o glaucoma de ángulo estrecho.• tiene un problema estomacal llamado úlcera péptica estenosante u obstrucción piloroduodenal.• tiene un problema de la vejiga llamado obstrucción del cuello de la vejiga urinaria.• están amamantando o planean amamantar. BONJESTA® puede pasar a la leche materna y dañar a su bebé.No debe amamantar mientras usa BONJESTA®.Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.
Precauciones y Advertencias
Somnolencia y somnolencia intensaBONJESTA® puede causar somnolencia debido a las propiedades anticolinérgicas del succinato de doxilamina, un antihistamínico. Las mujeres deben evitar participar en actividades que requieran un estado de alerta mental completo, como conducir u operar maquinaria pesada, mientras usan BONJESTA® hasta que su proveedor de atención médica lo autorice.No se recomienda el uso de BONJESTA® si una mujer está usando al mismo tiempo depresores del sistema nervioso central (SNC), incluido el alcohol. La combinación puede provocar somnolencia intensa que provoque caídas o accidentes. [consulte Interacciones farmacológicas (7.1)].5.2 Condiciones médicas concomitantesBONJESTA® tiene propiedades anticolinérgicas y, por lo tanto, debe usarse con precaución en mujeres con asma, aumento de la presión intraocular, glaucoma de ángulo estrecho, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal u obstrucción del cuello de la vejiga urinaria. Interferencia con el análisis de orina para metadona, opiáceos y fosfato de fenciclidina (PCP)Ha habido informes de pruebas de detección de orina falsamente positivas para metadona, opiáceos y PCP con el uso de succinato de doxilamina/clorhidrato de piridoxina [consulte Interacciones farmacológicas (7.3)].EmbarazoResumen de riesgosBONJESTA® está indicado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos del embarazo en mujeres que no responden al tratamiento conservador. Los riesgos maternos se discuten a lo largo de la etiqueta. No se ha informado un aumento del riesgo de malformaciones congénitas en estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas.En la población general de los EE. UU., los riesgos básicos estimados de defectos congénitos importantes y abortos espontáneos en embarazos reconocidos clínicamente son del 2 al 4 % y del 15 al 20 %, respectivamente.



