FIBROTINA L.160/40MG X 30 CAP
S/120.00
6 disponibles
Fenofibrato 160 mg, Pravastatina sódica 40 mg, Excipientes c.s.
Contraindicaciones
No tome Fibrotina® Lidose
si es alérgico al fenofibrato, a la pravastatina o a alguno de los demás componentes de este medicamento.
si padece una enfermedad hepática.
si tiene menos de 18 años de edad.
si padece una enfermedad renal.
si ha presentado una reacción fotoalérgica (reacción alérgica causada por la luz solar o la exposición a radiación ultravioleta) o reacciones fototóxicas (lesión de la piel causada por exposición a la luz solar o la radiación ultravioleta) durante el tratamiento con fibratos (fármacos modificadores de lípidos) o ketoprofeno (un antiinflamatorio que puede administrarse por vía oral o aplicarse sobre la piel para el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos, y por vía oral para el dolor causado por la gota o la menstruación).
si padece una enfermedad de la vesícula biliar.
si padece pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor abdominal).
si está embarazada o en período de lactancia.
si tiene antecedentes de problemas musculares (como, por ejemplo, miopatía o rabdomiólisis) durante el tratamiento con unos medicamentos para controlar el colesterol llamados «estatinas» (como simvastatina, atorvastatina, pravastatina o rosuvastatina) o fibratos (como fenofibrato y bezafibrato).
No tome Fibrotina® Lidose si alguno de los puntos anteriores se cumple en su caso. Si tiene dudas, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Fibrotina® Lidose.
Precauciones y Advertencias
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fibrotina® Lidose
Antes de tomar Fibrotina® Lidose debe informar a su médico si tiene o ha tenido algún problema médico.
Informe a su médico de todos sus problemas médicos, incluidas las alergias.
Informe a su médico si consume grandes cantidades de alcohol (si consume más de la cantidad diaria recomendada; consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro) -o ha tenido alguna vez una enfermedad hepática. Véase más adelante la sección «Uso de Fibrotina® Lidose con alimentos y bebidas».
El médico debe hacerle un análisis de sangre antes de que inicie el tratamiento con Fibrotina® Lidose.
Ese análisis servirá para comprobar si su hígado y sus riñones funcionan correctamente.
También es posible que su médico quiera hacerle análisis de sangre para comprobar el correcto funcionamiento del hígado después de que haya empezado a tomar Fibrotina® Lidose.
Si tiene o ha tenido miastenia (una enfermedad que cursa con debilidad muscular generalizada que, en algunos casos, afecta a los músculos utilizados al respirar) o miastenia ocular (una enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares), ya que las estatinas a veces pueden agravar la enfermedad o provocar la aparición de miastenia (ver Posibles efectos adversos).Póngase en contacto con su médico inmediatamente si presenta dolo muscular, sensibilidad a la palpación o debilidad sin razón aparente: en casos excepcionales, pueden presentarse problemas musculares graves, a veces con destrucción del músculo que origina lesiones renales y, en muy raras ocasiones, la muerte del paciente.Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.
El riesgo de destrucción del músculo es mayor en algunos pacientes. Informe a su médico si alguno de los siguientes puntos se aplica en su caso:
Problemas hepáticos o renales.
Problemas de tiroides.
Edad superior a los 70 años.
Antecedentes de problemas musculares durante un tratamiento con medicamentos para reducir el colesterol, como estatinas o fibratos.
Está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento denominado «ácido fusídico» (un medicamento para tratar las infecciones bacterianas) por vía oral o mediante inyección. La combinación de ácido fusídico y Fibrotina® Lidose puede dar lugar a problemas musculares graves (rabdomiólisis).
Antecedentes personales o familiares de enfermedad muscular hereditaria.
Problemas relacionados con el consumo de alcohol (consumo habitual de grandes cantidades de alcohol).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fibrotina® Lidose si presenta insuficiencia respiratoria aguda; por ejemplo, si tiene problemas respiratorios, como tos persistente no productiva, deterioro de la salud general, como fatiga (cansancio), pérdida de peso, disnea o fiebre.
Si observa alguno de estos síntomas, deje de tomar Fibrotina® Lidose e informe a su médico.
Durante el tratamiento con este medicamento, su médico lo controlará de forma rigurosa si es diabético o tiene un elevado riesgo de desarrollar una diabetes. Usted tiene más riesgo de desarrollar diabetes, si los niveles de azúcar y grasas en sangre son elevados, tiene sobrepeso o bien tiene la presión arterial elevada.
Niños y adolescentes
Los menores de 18 años de edad no deben tomar Fibrotina® Lidose.
Reacciones adversas
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los dos efectos adversos siguientes son importantes y requerirán una acción inmediata.
Informe inmediatamente a su médico si presenta dolor o calambres, sensibilidad a la palpación o debilidad muscular sin causa aparente; en casos excepcionales (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 000 personas), los problemas musculares pueden ser graves, incluida la destrucción del músculo, causante de lesiones renales y, en muy raras ocasiones, de la muerte del paciente.
Las reacciones alérgicas graves repentinas, con hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la tráquea, pueden dificultar en gran medida la respiración. Se trata de una reacción muy rara, pero que puede ser grave si se produce. Si se produce, debe informar a su médico inmediatamente.
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