Ketoprofeno 150mg x 10 Tabletas
S/23.00
Ketoprofeno 150mg
Contraindicaciones
No tome Bi profenid en los siguientes casos: Si usted es alérgico al ketoprofeno u otro AINEs o alguno de los componentes del fármaco que se mencionan en la Sección 6. Este medicamento está contraindicado en pacientes con alergia al trigo (excepto celíacos). Si usted ha tenido una reacción de hipersensibilidad, tales como dificultad para respirar, asma, inflamación de la mucosa nasal o erupciones en la piel después de usar ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros antiinflamatorios no esteroides durante el último trimestre del embarazo, consulte también la Sección “Embarazo y Lactancia”. En el caso de insuficiencia cardíaca grave. Si usted tiene una úlcera estomacal o si tiene hemorragias gastrointestinales, trastornos gastrointestinales o úlceras estomacales. Si presenta una hemorragia cerebral. Si sufre de trastornos severos de la función hepática. Si sufre de trastornos severos de la función renal. En el caso de trastornos de coagulación o durante un tratamiento con drogas que desaceleren la coagulación (anticoagulantes). Para mayor información. Leer Inserto.
Precauciones y Advertencias
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Consulte con su médico o químico farmacéutico antes de tomar Bi profenid. Es necesario tomar la precaución necesaria si usted sufre de presión arterial alta y/o insuficiencia cardíaca leve-moderada. Bi profenid puede ocultar los signos habituales de una infección, como la fiebre. Se han reportado casos raros de ictericia y hepatitis con Bi profenid. El uso de Bi profenid puede afectar la fertilidad de la mujer, por lo cual no se recomienda su uso en mujeres que están tratando de quedar embarazadas. Bi profenid puede causar asma o dificultad para respirar, especialmente entre personas que son alérgicas a la aspirina o a fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Si usted ya está tomando, o quiere tomar otros medicamentos, sírvase leer también la Sección “Otros Medicamentos y Bi profenid”. Las hemorragias o úlceras/perforaciones a nivel gastrointestinal pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, sin que necesariamente hayan síntomas o antecedentes gastrointestinales graves. Este riesgo aumenta al usar dosis mayores en pacientes con antecedentes de úlceras. Para mayor información. Leer Inserto.
