LAMOTRIPTAL 100MG X30TAB
S/165.01
Sin existencias
Tratamiento complementario o en monoterapia de las crisis parciales y crisis generalizadas, incluyendo las crisis tónico-clónicas. Crisis asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección “Lista de Excipientes”.
Precauciones y Advertencias
Erupción cutánea:
Ha habido informes de reacciones adversas en la piel, que generalmente han ocurrido dentro de las primeras ocho semanas después del inicio del tratamiento con Lamotrigina. La mayoría de las erupciones son leves y autolimitadas, sin embargo, también se han notificado erupciones graves que requieren hospitalización y la interrupción de la administración de Lamotrigina. Estos han incluido erupciones potencialmente mortales como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (NET) y reacción a los medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS); también conocido como síndrome de hipersensibilidad (HSS) (ver sección “Reacciones adversas”).
En adultos inscritos en estudios que utilizan las recomendaciones actuales de dosificación de Lamotrigina, la incidencia de erupciones cutáneas graves es aproximadamente de 1 en 500 en pacientes con epilepsia. Aproximadamente la mitad de estos casos se han descrito como síndrome de Stevens-Johnson (1 en 1000). En ensayos clínicos en pacientes con trastorno bipolar, la incidencia de erupción grave es de aproximadamente 1 en 1000.
El riesgo de erupciones cutáneas graves en los niños es mayor que en los adultos. Los datos disponibles de varios estudios sugieren que la incidencia de erupciones asociadas con la hospitalización en niños es de 1 en 300 a 1 en 100.
En los niños, la presentación inicial de una erupción puede confundirse con una infección, los médicos deben considerar la posibilidad de una reacción al tratamiento con Lamotrigina en los niños que desarrollan síntomas de erupción y fiebre durante las primeras ocho semanas de tratamiento.Además, el riesgo general de erupción parece estar fuertemente asociado con:
Altas dosis iniciales de Lamotrigina y exceder la dosis recomendada de la terapia con Lamotrigina (ver sección “Posología y Forma de administración”).
Uso concomitante de valproato (ver sección “Posología y Forma de administración”).
También se requiere precaución cuando se trata a pacientes con antecedentes de alergia o erupción cutánea a otros FAE, ya que la frecuencia de erupción no grave después del tratamiento con Lamotrigina fue aproximadamente tres veces mayor en estos pacientes que en aquellos sin este historial.
