NAMAX OCUVIAL GOTAS 0.2%

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Descripción

Brimonidina

Contraindicaciones

Contraindicaciones

Hipersensiblidad al principio activo o a alguno de los excipientes.Neonatos y niños menores de 2 años.Pacientes tratados con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), y en pacientes tratados con antidepresivos que afecten la trasmisión noradrenérgica (p.e. antidrepresivos tricíclicos y mianserina).

Precauciones y Advertencias

Precauciones y Advertencias

Se deben tomar precauciones especiales en el tratamiento de pacientes con enfermedad cardiovascular grave o inestable e incontrolada. Algunos pacientes (12,7%) presentaron una reacción ocular de tipo alérgico con la solución oftálmica de brimonidina multidosis y con conservantes durante los ensayos clínicos. Si se observan reacciones alérgicas, se debe suspender el tratamiento con NAMAX en ocuvial. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad ocular retardada con solución oftálmica de brimonidina multidosis y con conservante en algunos casos asociados a un incremento de la PIO. NAMAX en ocuvial, debe emplearse con precaución en pacientes con depresión, insuficiencia cerebral o coronaria, síndrome de Raynaud, hipotensión ortostática o tromboangeitis obliterante. No se ha estudiado NAMAX en ocuvial, en pacientes con insuficiencia renal o hepática, por lo tanto, se debe tener precaución en el tratamiento de estos pacientes.