Piroxicam 20mg Caja x 100 Tabletas
S/10.00
Piroxicam 20mg
Contraindicaciones
No tome Piroxicam 20 mg tableta:
• Antecedentes de ulceración, hemorragia o perforación gastrointestinal.
• Pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales que predisponen a
trastornos hemorrágicos, como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, cáncer
gastrointestinal o diverticulitis.
• Pacientes con úlcera péptica activa, trastorno gastrointestinal inflamatorio o hemorragia
gastrointestinal.
• Uso concomitante con otros AINEs, incluyendo AINEs selectivos COX-2 y ácido
acetiisalicílico a dosis analgésicas.
• Uso concomitante con anticoagulantes.
• Pacientes que tienen un historial de reacción alérgica grave a cualquier tipo de fármacos,
especialmente reacciones cutáneas como eritema multiforme, síndrome de Stevens
Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (ver sección “Lista de
Excipientes”).
Antecedentes de reacciones cutáneas (independientemente de la gravedad) asociados
con el uso de piroxicam, otros AINEs y otros medicamentos.
Pacientes que han experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema
angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar aspirina o
fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Trombocitopenia grave.
Insuficiencia cardíaca grave.
Insuficiencia hepática grave.
En el tercer trimestre del embarazo (ver sección “Fertilidad, embarazo y lactancia”).
Insuficiencia renal (filtración glomerular inferior a 30 mL/min).
Precauciones y Advertencias
Los efectos adversos pueden minimizarse con una dosis tan baja y durante el tiempo más corto
posible para el control de los síntomas (ver sección “instrucciones necesarias y habituales para
una buena utilización de Piroxicam 20 mg Tableta” y a continuación riesgos cardiovascular y
gastrointestinal).
El beneficio clínico y la tolerabilidad deben ser reevaluados periódicamente. Tras la primera
aparición de reacciones cutáneas o eventos gastrointestinales relevantes se debe interrumpir
inmediatamente el tratamiento.
Efectos gastrointestinales, riesgo de ulceración gastrointestinal, hemorragia y
perforación:
Los AINEs, incluyendo el piroxicam, pueden causar reacciones gastrointestinales graves, tales
como hemorragias, ulceración o perforación del estómago, intestino delgado o intestino grueso,
y éstos pueden ser mortales. Estos efectos adversos graves pueden presentarse en cualquier
momento durante el tratamiento con AINEs, con o sin síntomas de advertencia.
Tanto el tratamiento con AINEs a corto plazo como a largo plazo pueden causar un mayor
riesgo de efectos adversos gastrointestinales graves. La administración de dosis superiores a
20 mg/día conduce a un mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales graves. Los
estudios epidemiológicos sugieren que piroxicam puede estar asociado con un riesgo elevado
de toxicidad gastrointestinal grave en comparación con otros AINEs.
Los pacientes con factores de riesgo significativos para los efectos secundarios
gastrointestinales graves sólo deben ser tratados con piroxicam tras una cuidadosa valoración
(ver sección “Instrucciones necesarias y habituales para una buena utilización de Piroxicam 20
mg Tableta” y a continuación).
La necesidad de una terapia combinada con agentes gastroprotectores (por ejemplo,
misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) se debe considerar cuidadosamente (ver
sección “Instrucciones necesarias y habituales para una buena utilización de Piroxicam 20 mg
Tableta”).
Complicaciones gastrointestinales graves:
Identificación de individuos en situación de riesgo
El riesgo para desarrollar complicaciones gastrointestinales graves aumenta con la edad.
Edades superiores a 70 años se asocian con un riesgo elevado de complicaciones. Debe
evitarse el tratamiento en pacientes mayores de 80 años.
