SILDEX 50MG X 1 TAB **
S/4.00
68 disponibles
Sildenafilo …………………………………….50 mg(Como Sildenafilo citrato)Excipientes c.s.p. ……….. 1 tableta recubierta.
Contraindicaciones
No tome SILDEX 50 tableta recubierta- Si es alérgico (hipersensible) a Sildenafilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección Información adicional).- Si está tomando medicamentos llamados nitratos, ya que la combinación puede dar lugar a una disminución peligrosa de su presión sanguínea. Consulte a su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos, que a menudo, se administran para aliviar el dolor de angina de pecho (o “dolor de pecho”). Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico.- Si está utilizando cualquiera de los medicamentos denominados dadores de óxido nítrico tales como nitrito de amilo (“poppers”), ya que la combinación puede causar una disminución peligrosa de su presión sanguínea. Si está tomando Riociguat. Este medicamento se utiliza para tratar la hipertensión arterial pulmonar (es decir, presión alta en los pulmones) y la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (es decir, presión alta en los pulmones provocada por coágulos). Los inhibidores de la PDE5, como SILDEX 50 tableta recubierta, han mostrado que producen un incremento del efecto hipotensivo de este medicamento. Si está tomando Riociguat o no está seguro consulte a su médico.- Si tiene un problema grave de corazón o hígado.- Si ha padecido recientemente un accidente isquémico cerebral infarto cerebral o ataque al corazón, o si tiene la presión arterial baja.- Si padece una rara enfermedad ocular hereditaria (tal como retinitis pigmentosa).- Si ha experimentado anteriormente una pérdida de la visión debido a una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA).
Precauciones y Advertencias
ADVERTENCIAS ESPECIALESConsulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar SILDEX 50 tableta recubierta:- Si padece anemia falciforme (una anormalidad de los glóbulos rojos), leucemia (cáncer de las células sanguíneas), mieloma múltiple (cáncer de médula ósea)- Si padece una deformidad del pene o enfermedad de Peyronie.- Si padece problemas del corazón. En ese caso, su médico debe comprobar cuidadosamente si su corazón puede soportar el esfuerzo adicional de mantener relaciones sexuales.- Si padece actualmente úlcera de estómago o alteraciones hemorrágicas (tales como hemofilia).- Si experimenta una disminución o pérdida repentina de la visión, deje de tomar SILDEX 50 tableta recubierta y contacte con su médico inmediatamente.No se aconseja utilizar SILDEX 50 tableta recubierta simultáneamente con ningún otro tratamiento oral o local para la disfunción eréctil.No debe tomar SILDEX 50 tableta recubierta con tratamientos para la hipertensión arterial pulmonar (HAP) que contengan Sildenafilo o cualquier otro inhibidor de la PDE5.No debe tomar SILDEX 50 tableta recubierta si no tiene disfunción eréctil. El uso de SILDEX 50 tableta recubierta no está indicado en mujeres.
Reacciones adversas
Poco frecuentes: Disminución de la audición o pérdida auditiva repentina, midriasis, conjuntivitis, fotofobia, tinnitus o acúfenos, dolor de ojo, dolor de oído, hemorragia ocular, catarata, ojo seco.En la post comercialización se han reportado acontecimientos serios cardiovasculares, cerebros vasculares y vasculares, incluyendo al infarto del miocardio, muerte cardíaca repentina, arritmia ventricular, hemorragia cerebro vascular, ataque isquémico transitorio, hipertensión, hemorragias subaracnoideas e intracerebrales y hemorragiapulmonar en asociación temporal con el uso de los inhibidores de la PDE5. La mayoría de estos pacientes, presentaban factores de riesgo cardiovasculares pre-existentes. Muchos de estos acontecimientos fueron reportados por ocurrir durante o poco después de la actividad sexual y algunos ocurrieron poco después del uso de los inhibidores de la PDE5 sin actividad sexual. Otros fueron reportados hasta después de 22 días del uso de los inhibidores de la PDE5 y de la actividad sexual. No es posible determinar si estos acontecimientos están relacionados directamente con el uso de los inhibidores de la PDE5, con la actividad sexual, con la enfermedad cardiovascular subyacente del paciente o con una combinación de estos factores o con otros factores.Otros eventosEn la post comercialización se han reportado otros acontecimientos observados y asociados al uso temporal de los inhibidores de la PDE5 y no referido en la sección de las reacciones adversas de la pre-comercialización que incluye: Sistema nervioso: convulsiones, convulsiones recurrentes, ansiedad. Urogenital: priapismo (erección prolongada y dolorosa) y hematuria. Sentidos especiales: diplopía, pérdida temporal de la visión/disminución de la visión, enrojecimiento ocular o hemorragia conjuntival, ardor ocular, edema/presión retiniana, desprendimiento/tracción del vítreo, edema paramacular y epistaxis. La neuropatía óptica isquémica anterior no-arterítica (NAION), una causa de visión disminuida que incluye pérdida permanente de visión, se ha reportado raramente en la post comercialización asociada al uso temporal de los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). La mayoría de estos pacientes tenían factores de riesgo anatómicos o vasculares subyacentes para desarrollar NAION como mayores de 50 años, diabetes, hipertensión, enfermedad coronaria, hiperlipidemia y fumadores. No es posible determinar si estos acontecimientos están relacionados directamente con el uso de los inhibidores PDE5, a factores de riesgo vascular subyacente del paciente, a los defectos anatómicos, a una combinación de estos factores u otros factores.
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