Sucralflam 1gr/5ml X200ml **

S/19.90

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Descripción

Sucralfato 1g/5ml

Contraindicaciones

Contraindicaciones

No tome Sucralflam suspensión oral si:
– es alĆ©rgico a cualquiera de los componentes del medicamento.
– se le ha diagnosticado una Ćŗlcera gĆ”strica, ya que su mĆ©dico deberĆ” evaluar la benignidad de la lesión antes de iniciar el tratamiento.
– estĆ” embarazada o en periodo de lactancia. Tenga especial cuidado con Sucralflam suspensión oral:
Si se produce una insuficiencia renal grave (uremia, pacientes tratados con diĆ”lisis), el Sucralflam suspensión oral debe administrarse bajo estricta vigilancia clĆ­nica y durante cortos perĆ­odos de tiempo, debido a la presencia del aluminio.
La administración concomitante con otros medicamentos que contienen aluminio no es recomendada debido al aumento potencial de la absorción del aluminio y el riesgo de Toxicidad. Sucralflam suspensión oral por contener parabenos en su composición puede causar reacciones alĆ©rgicas probablemente de tipo retardado.
Se han notificado casos de bezoares despuĆ©s de la administración de Sucralflam principalmente en pacientes con retraso en el vaciamiento gĆ”strico debido a medicamentos, o las enfermedades que reducen la motilidad.
El uso en niƱos y adolescentes menores de 14 aƱos:
No se recomienda el uso en niños menores de 14 años debido a la falta de información existente.
Embarazo y lactancia:
Sólo debe tomar Sucralflam suspensión oral si la ocurrencia de un embarazo es muy improbable. Si queda embarazada durante el tratamiento con Sucralflam suspensión oral, deje inmediatamente el tratamiento y hable con su mĆ©dico.
Si estĆ” embarazada sólo debe utilizar este medicamento por indicación expresa de su mĆ©dico asistente. Las mujeres que toman Sucralflam pueden amamantar si Ć©ste es la indicación del mĆ©dico asistente.
Conducción y uso de mÔquinas:
En las dosis recomendadas, no afecta la capacidad para conducir o utilizar maquinas.
Información importante sobre algunos excipientes de Sucralflam suspensión oral
Sucralflam suspensión oral contiene metilparabeno que puede causar reacciones alĆ©rgicas (Posiblemente retardadas) y excepcionalmente broncoespasmos.
Si su mƩdico le ha advertido de que tiene una intolerancia a algunos azucares, pongase en contacto con Ʃl antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene sodio en su composición, por lo que debe prestarse atención si estÔ haciendo una dieta controlada en sodio.
Sucralflam suspensión oral y otros medicamentos
Informe a su mƩdico acerca de todos los medicamentos que estƔ tomando, o desea tomar, incluyendo aquellos que se compra sin receta.
– Si estĆ” tomando Sucralflam suspensión oral al mismo tiempo que ranitidina, Quinidina, teofilina, tiroxina, ketoconazol, tetraciclina, fenitoĆ­na, warfarina, digoxina, cimetidina y los antibióticos quinolonas / fluorquinolonas, deberĆ” respetar un intervalo de 2 horas entre la administración del Sucralflam suspensión oral y estos medicamentos.
Si estĆ” tomando Sucralflam suspensión oral en combinación con antiĆ”cidos (medicamentos utilizados para disminuir la acidez gĆ”strica) es recomendable un intervalo de 30 minutos entre la administración del Sucralflam suspensión oral y la administración de antiĆ”cidos.
La administración de Sucralflam oral y de alimentación entĆ©rica deberĆ” ser espaciada de 1 hora.

Precauciones y Advertencias

Precauciones y Advertencias

Uso en niƱos y adolescentes:
No se recomienda el uso en niños menores de 14 años debido a la falta de información existente. Ancianos:
No hay necesidad de ajustar la dosis en este grupo de pacientes, pero como con los medicamentos en general se debe utilizar la dosis eficaz mÔs baja.
En el caso de pacientes con insuficiencia renal y hepÔtica no es necesario realizar ningún ajuste de la dosis. Sin embargo, el medicamento debe utilizarse bajo vigilancia clínica y durante períodos cortos de tiempo.
Venta con receta mƩdica
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