SUCRALFLAM 1GR/5ML X200ML

SKU: 06226

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Descripción

Sucralfato 1g/5ml

Contraindicaciones

Contraindicaciones

No tome Sucralflam suspensión oral si:
– es alérgico a cualquiera de los componentes del medicamento.
– se le ha diagnosticado una úlcera gástrica, ya que su médico deberá evaluar la benignidad de la lesión antes de iniciar el tratamiento.
– está embarazada o en periodo de lactancia. Tenga especial cuidado con Sucralflam suspensión oral:
Si se produce una insuficiencia renal grave (uremia, pacientes tratados con diálisis), el Sucralflam suspensión oral debe administrarse bajo estricta vigilancia clínica y durante cortos períodos de tiempo, debido a la presencia del aluminio.
La administración concomitante con otros medicamentos que contienen aluminio no es recomendada debido al aumento potencial de la absorción del aluminio y el riesgo de Toxicidad. Sucralflam suspensión oral por contener parabenos en su composición puede causar reacciones alérgicas probablemente de tipo retardado.
Se han notificado casos de bezoares después de la administración de Sucralflam principalmente en pacientes con retraso en el vaciamiento gástrico debido a medicamentos, o las enfermedades que reducen la motilidad.
El uso en niños y adolescentes menores de 14 años:
No se recomienda el uso en niños menores de 14 años debido a la falta de información existente.
Embarazo y lactancia:
Sólo debe tomar Sucralflam suspensión oral si la ocurrencia de un embarazo es muy improbable. Si queda embarazada durante el tratamiento con Sucralflam suspensión oral, deje inmediatamente el tratamiento y hable con su médico.
Si está embarazada sólo debe utilizar este medicamento por indicación expresa de su médico asistente. Las mujeres que toman Sucralflam pueden amamantar si éste es la indicación del médico asistente.
Conducción y uso de máquinas:
En las dosis recomendadas, no afecta la capacidad para conducir o utilizar maquinas.
Información importante sobre algunos excipientes de Sucralflam suspensión oral
Sucralflam suspensión oral contiene metilparabeno que puede causar reacciones alérgicas (Posiblemente retardadas) y excepcionalmente broncoespasmos.
Si su médico le ha advertido de que tiene una intolerancia a algunos azucares, pongase en contacto con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene sodio en su composición, por lo que debe prestarse atención si está haciendo una dieta controlada en sodio.
Sucralflam suspensión oral y otros medicamentos
Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que está tomando, o desea tomar, incluyendo aquellos que se compra sin receta.
– Si está tomando Sucralflam suspensión oral al mismo tiempo que ranitidina, Quinidina, teofilina, tiroxina, ketoconazol, tetraciclina, fenitoína, warfarina, digoxina, cimetidina y los antibióticos quinolonas / fluorquinolonas, deberá respetar un intervalo de 2 horas entre la administración del Sucralflam suspensión oral y estos medicamentos.
Si está tomando Sucralflam suspensión oral en combinación con antiácidos (medicamentos utilizados para disminuir la acidez gástrica) es recomendable un intervalo de 30 minutos entre la administración del Sucralflam suspensión oral y la administración de antiácidos.
La administración de Sucralflam oral y de alimentación entérica deberá ser espaciada de 1 hora.

Precauciones y Advertencias

Precauciones y Advertencias

Uso en niños y adolescentes:
No se recomienda el uso en niños menores de 14 años debido a la falta de información existente. Ancianos:
No hay necesidad de ajustar la dosis en este grupo de pacientes, pero como con los medicamentos en general se debe utilizar la dosis eficaz más baja.
En el caso de pacientes con insuficiencia renal y hepática no es necesario realizar ningún ajuste de la dosis. Sin embargo, el medicamento debe utilizarse bajo vigilancia clínica y durante períodos cortos de tiempo.
Venta con receta médica
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