Sucralflam 1gr/5ml X200ml **
S/19.90
Sucralfato 1g/5ml
Contraindicaciones
No tome Sucralļ¬am suspensión oral si:
– es alĆ©rgico a cualquiera de los componentes del medicamento.
– se le ha diagnosticado una Ćŗlcera gĆ”strica, ya que su mĆ©dico deberĆ” evaluar la benignidad de la lesión antes de iniciar el tratamiento.
– estĆ” embarazada o en periodo de lactancia. Tenga especial cuidado con Sucralļ¬am suspensión oral:
Si se produce una insuļ¬ciencia renal grave (uremia, pacientes tratados con diĆ”lisis), el Sucralļ¬am suspensión oral debe administrarse bajo estricta vigilancia clĆnica y durante cortos perĆodos de tiempo, debido a la presencia del aluminio.
La administración concomitante con otros medicamentos que contienen aluminio no es recomendada debido al aumento potencial de la absorción del aluminio y el riesgo de Toxicidad. Sucralļ¬am suspensión oral por contener parabenos en su composición puede causar reacciones alĆ©rgicas probablemente de tipo retardado.
Se han notiļ¬cado casos de bezoares despuĆ©s de la administración de Sucralļ¬am principalmente en pacientes con retraso en el vaciamiento gĆ”strico debido a medicamentos, o las enfermedades que reducen la motilidad.
El uso en niƱos y adolescentes menores de 14 aƱos:
No se recomienda el uso en niños menores de 14 años debido a la falta de información existente.
Embarazo y lactancia:
Sólo debe tomar Sucralļ¬am suspensión oral si la ocurrencia de un embarazo es muy improbable. Si queda embarazada durante el tratamiento con Sucralļ¬am suspensión oral, deje inmediatamente el tratamiento y hable con su mĆ©dico.
Si estĆ” embarazada sólo debe utilizar este medicamento por indicación expresa de su mĆ©dico asistente. Las mujeres que toman Sucralļ¬am pueden amamantar si Ć©ste es la indicación del mĆ©dico asistente.
Conducción y uso de mÔquinas:
En las dosis recomendadas, no afecta la capacidad para conducir o utilizar maquinas.
Información importante sobre algunos excipientes de Sucralļ¬am suspensión oral
Sucralļ¬am suspensión oral contiene metilparabeno que puede causar reacciones alĆ©rgicas (Posiblemente retardadas) y excepcionalmente broncoespasmos.
Si su mƩdico le ha advertido de que tiene una intolerancia a algunos azucares, pongase en contacto con Ʃl antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene sodio en su composición, por lo que debe prestarse atención si estÔ haciendo una dieta controlada en sodio.
Sucralļ¬am suspensión oral y otros medicamentos
Informe a su mƩdico acerca de todos los medicamentos que estƔ tomando, o desea tomar, incluyendo aquellos que se compra sin receta.
– Si estĆ” tomando Sucralļ¬am suspensión oral al mismo tiempo que ranitidina, Quinidina, teoļ¬lina, tiroxina, ketoconazol, tetraciclina, fenitoĆna, warfarina, digoxina, cimetidina y los antibióticos quinolonas / ļ¬uorquinolonas, deberĆ” respetar un intervalo de 2 horas entre la administración del Sucralļ¬am suspensión oral y estos medicamentos.
Si estĆ” tomando Sucralļ¬am suspensión oral en combinación con antiĆ”cidos (medicamentos utilizados para disminuir la acidez gĆ”strica) es recomendable un intervalo de 30 minutos entre la administración del Sucralļ¬am suspensión oral y la administración de antiĆ”cidos.
La administración de Sucralļ¬am oral y de alimentación entĆ©rica deberĆ” ser espaciada de 1 hora.
Precauciones y Advertencias
Uso en niƱos y adolescentes:
No se recomienda el uso en niños menores de 14 años debido a la falta de información existente. Ancianos:
No hay necesidad de ajustar la dosis en este grupo de pacientes, pero como con los medicamentos en general se debe utilizar la dosis eļ¬caz mĆ”s baja.
En el caso de pacientes con insuļ¬ciencia renal y hepĆ”tica no es necesario realizar ningĆŗn ajuste de la dosis. Sin embargo, el medicamento debe utilizarse bajo vigilancia clĆnica y durante perĆodos cortos de tiempo.
Venta con receta mƩdica
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