TRAYENTA DUO 2.5/1000MG 60TAB
S/195.00
Sin existencias
Composición: Linagliptina 2.5mg | Clorhidrato de Metformina 1000 mg
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Cualquier tipo de acidosis metabólica aguda (como acidosis lĆ”ctica, cetoacidosis diabĆ©tica). Pre-coma diabĆ©tico. Insuficiencia renal grave (TFG < 30 mL/min). Procesos agudos que puedan alterar la función renal, como por ejemplo: deshidratación, infección grave, shock. Enfermedad que pueda producir hipoxia tisular (especialmente enfermedad aguda, o empeoramiento de enfermedad crónica), como por ejemplo: insuficiencia cardĆaca descompensada, insuficiencia respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock. Insuficiencia hepĆ”tica, intoxicación etĆlica aguda, alcoholismo (ver sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).
Precauciones y Advertencias
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: General: TRAYENTA DUO no se debe usar en pacientes con diabetes tipo 1.Hipoglucemia: Cuando se aƱadió linagliptina a una sulfonilurea mĆ”s tratamiento de base con metformina, la incidencia de hipoglucemia fue superior a la del placebo. Se sabe que las sulfonilureas y la insulina provocan hipoglucemia. Por tanto, se recomienda precaución cuando se use TRAYENTA DUO en combinación con una sulfonilurea y/o insulina. Se puede valorar una reducción de dosis de la sulfonilurea o de la insulina (ver sección PosologĆa y forma de administración). La hipoglucemia no se ha identificado como una reacción adversa para linagliptina, metformina o linagliptina mĆ”s metformina. En ensayos clĆnicos, la incidencia de hipoglucemia fue comparativamente baja en pacientes que tomaban linagliptina en combinación con metformina o metformina en monoterapia. Acidosis lĆ”ctica: La acidosis lĆ”ctica es una complicación metabólica muy rara, pero grave que se produce con mayor frecuencia durante el empeoramiento agudo de la función renal, en caso de enfermedad cardiorrespiratoria o septicemia. Para mayor información. Leer Inserto.
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